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AMB reúne sociedades de especialidades em Brasília no dia 12 de agosto

AMB reúne sociedades de especialidades em Brasília no dia 12 de agosto

A SBMN estará presente na ocasião em que será discutido o decreto nº. 8.497 – que cria o Cadastro Nacional de Especialistas. A AMB realizará na próxima quarta-feira, dia 12/8, reunião extraordinária da diretoria da entidade, em Brasília. Foram convocadas as 53 sociedades de especialidades e as 27 federadas. A SBMN será representada por seus […]Leia mais

Radiossinoviortese pode ser incorporada no SUS como terapêutica para hemofilia

Radiossinoviortese pode ser incorporada no SUS como terapêutica para hemofilia

Assunto foi pauta de reunião entre diretores da SBMN e Coordenação Geral do Sangue e Hemoderivados da SAS-MS O emprego da medicina nuclear em benefício do tratamento de hemofilia no Brasil e a perspectiva incluí-la como opção terapêutica na Política de Atenção aos Pacientes com Coagulopatias Hereditárias foi pauta de reunião realizada no Ministério da […]Leia mais

Balanço do 1º Simpósio do Clube de Imagens – Dr. Ricardo Brandão

Balanço do 1º Simpósio do Clube de Imagens – Dr. Ricardo Brandão

No dia 1º de agosto ocorreu o 1º Simpósio do Clube de Imagens Dr. Ricardo Brandão no Sincomércio Jaú, em São Paulo, que reuniu aproximou cerca de 100 pessoas. Representaram a diretoria da SBMN os diretores Miriam Moreira e George Coura Filho, que conduziu apresentação sobre “Experiência clínica em Radium 223”. O evento foi organizado pelo […]Leia mais

Panorama da Hemofilia no Brasil

Panorama da Hemofilia no Brasil

Segundo estimativas do Ministério da Saúde o Brasil é o terceiro país do mundo em número de portadores de coagulopatias (enfermidades do sangue). Há no País aproximadamente 12 mil pessoas com hemofilia -– distúrbio genético que afeta a coagulação do sangue. Atualmente o tratamento oferecido pela Hemorrede Pública nacional aos pacientes é por meio do […]Leia mais